HDAC


HDAC (Histone deacetylases) are a class of enzymes that remove acetyl groups (O=C-CH3) from an ε-N-acetyl lysine amino acid on a histone, allowing the histones to wrap the DNA more tightly. This is important because DNA is wrapped around histones, and DNA expression is regulated by acetylation and de-acetylation. Its action is opposite to that of histone acetyltransferase. HDACs, are classified in four classes depending on sequence homology to the yeast original enzymes and domain organization:class I (HDAC1, HDAC2, HDAC3 and HDAC8), class II (HDAC4, HDAC5, HDAC7 and HDAC9) and class IV (HDAC11).
  • Trichostatin A EY1563

    Trichostatin A (TSA)是一种HDAC抑制剂,IC50为1.8 nM左右,HDAC8是HDAC家族中唯一不受TSA影响的成员。

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  • Tubacin EY1407

    Tubacin是一种选择性的,可逆的,细胞通透性的HDAC6抑制剂,IC50为4 nM。

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  • Valproic acid sodium salt EY1327

    Valproic acid sodium salt (Sodium valproate)是一种HDAC抑制剂,IC50为0.4 mM,也抑制GABA-转氨酶或琥珀酸半醛脱氢酶。

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  • LMK-235 EY1289

    LMK235 是HDAC 抑制剂,对HDAC4 和 HDAC5具有特异性抑制作用,IC50值为 0.49 μM (A2780)、 0.32 μM (A2780 CisR)。

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  • TMP269 EY1073

    TMP269是IIa型HDAC选择性抑制剂,对于HDAC4、5、7、9的IC50分别为126、80、36、9nM。相对于1型HDAC有20-400倍的选择性。

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  • Trichostatin A EY1563

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  • LMK-235 EY1289

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  • TMP269 EY1073

    TMP269是IIa型HDAC选择性抑制剂,对于HDAC4、5、7、9的IC50分别为126、80、36、9nM。相对于1型HDAC有20-400倍的选择性。

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